{"id":20979,"date":"2022-06-01T10:26:22","date_gmt":"2022-06-01T13:26:22","guid":{"rendered":"https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/?p=20979"},"modified":"2022-06-01T12:18:59","modified_gmt":"2022-06-01T15:18:59","slug":"diputados-organizo-la-jornada-esclerosis-multiple-escenario-actual-en-argentina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/index.php\/2022\/06\/01\/diputados-organizo-la-jornada-esclerosis-multiple-escenario-actual-en-argentina\/","title":{"rendered":"Diputados organiz\u00f3 la jornada &#8220;Esclerosis m\u00faltiple: Escenario actual en Argentina&#8221;\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p>Con sede en el Sal\u00f3n Delia Parodi, el evento tuvo por eje una de las causas de discapacidad entre j\u00f3venes de 20 a 40 a\u00f1os, en base al testimonio de quienes transitan la Esclerosis M\u00faltiple (EM), sumado a la mirada de reconocidos especialistas en su investigaci\u00f3n y tratamiento.<\/p>\n\n\n\n<p>De cara a dimensionar los efectos de la jornada, el director de la OCAL, Claudio Oscar Fern\u00e1ndez Outon, se mostr\u00f3 \u201corgulloso por la presencia de los pacientes y las asociaciones que representan al pueblo\u201d. En esa l\u00ednea, expres\u00f3 que \u201cla informaci\u00f3n recopilada en la jornada llegar\u00e1 a los 257 diputados, de modo que con ese informe puedan trabajar en una legislaci\u00f3n m\u00e1s justa\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>A continuaci\u00f3n, Andr\u00e9s Barboza, representante de la Sociedad Neurol\u00f3gica Argentina, inici\u00f3 la ronda de expositores.<\/p>\n\n\n\n<p>Barboza se refiri\u00f3 a estudios que evidencian un incremento de su prevalencia en la \u00faltima d\u00e9cada, por lo que infiere que, actualmente, 22.000 personas viven con Esclerosis M\u00faltiple en nuestro pa\u00eds, de las cuales 1 de cada 3 est\u00e1 desempleada a causa de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/WhatsApp-Image-2022-06-01-at-8.31.40-AM-1024x548.jpeg\" alt=\"\" class=\"wp-image-20981\" width=\"840\" height=\"449\" srcset=\"https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/WhatsApp-Image-2022-06-01-at-8.31.40-AM-1024x548.jpeg 1024w, https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/WhatsApp-Image-2022-06-01-at-8.31.40-AM-300x161.jpeg 300w, https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/WhatsApp-Image-2022-06-01-at-8.31.40-AM-768x411.jpeg 768w, https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/WhatsApp-Image-2022-06-01-at-8.31.40-AM-1536x823.jpeg 1536w, https:\/\/larealidaddelaplata.com.ar\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/WhatsApp-Image-2022-06-01-at-8.31.40-AM.jpeg 1600w\" sizes=\"(max-width: 840px) 100vw, 840px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Le sucedi\u00f3 en la palabra el Dr. Orlando Garcea, del Hospital Ramos Mej\u00eda, quien focaliz\u00f3 en las posibles soluciones al problema del diagn\u00f3stico insuficiente o tard\u00edo de la EM, producto de un desconocimiento general de los s\u00edntomas por parte del paciente, y de la falta de profesionales y de equipamiento especializados en la detecci\u00f3n y tratamiento de la patolog\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p>En esa l\u00ednea, tambi\u00e9n aport\u00f3 su reflexi\u00f3n la Dra. Adriana Carr\u00e1, por el Hospital Brit\u00e1nico y EMA (Esclerosis M\u00faltiple Argentina), respecto de la vital importancia de una escucha anticipada del paciente con EM, \u201cde quien se sabe que, sin tratamiento, denota dificultad de caminar media cuadra a los ocho a\u00f1os de la enfermedad, precisa asistencia para movilizarse a los veinte, y depende de una silla de ruedas alcanzados los 30 de iniciada la misma\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>A su turno, el referente de la Fundaci\u00f3n Fleni, Dr. Jorge Correale, detall\u00f3 que, en la actualidad, los f\u00e1rmacos, las terapias de rehabilitaci\u00f3n y los h\u00e1bitos de vida saludable se orientan en reducir los s\u00edntomas y en frenar la progresi\u00f3n de la Esclerosis M\u00faltiple, pero que los avances en los tratamientos modificatorios animan a proyectar que \u201cel final del camino es evitar la enfermedad\u201d.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-video\"><video controls src=\"https:\/\/primereando.com.ar\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/Esclerosis.mp4\"><\/video><\/figure>\n\n\n\n<p>Finalmente, en nombre del Instituto de Neurociencias Restaurativas (INERE), el Dr. Fernando C\u00e1ceres, breg\u00f3 por un manejo integral de la Esclerosis M\u00faltiple, \u201cen el cual no se hable de s\u00edntomas sino de problemas cognitivos, emocionales y f\u00edsicos\u201d, orientado a reducir el deterioro intelectual y la fatiga, \u201clos dilemas principales del paciente en su desarrollo laboral, social y familiar\u201d.<\/p>\n\n\n\n<p>En representaci\u00f3n del Comit\u00e9 Cient\u00edfico de la OCAL, participaron de la jornada el Dr. Sergio Pampin y las Dras. Daniela Guti\u00e9rrez y Mar\u00eda Soledad Santini.<\/p>\n\n\n\n<p>La iniciativa aport\u00f3, adem\u00e1s, representatividad de pacientes con EM, mediante la presencia de Florencia Bettina Chichi, Analia Navarre, Rom\u00e1n Rienzi y Mar\u00eda Cristina Abbiati.<\/p>\n\n\n\n<p>Completaron la convocatoria del encuentro sociedades m\u00e9dico-cient\u00edficas y entidades hospitalarias, a partir de la presencia de la Lic. Johana Bauer, del EMA; de la presidenta de ALCEM, Susana Giachello; del docente del Instituto Universitario de Neuro-Inmunolog\u00eda (UBA), Dr. Andr\u00e9s Villa; del jefe de servicio del CEMBA, Dr. Edgardo Cristiano; de la coordinadora de la INERE, Dra. Laura Saladino; de la integrante del CEMBA, Dr. Liliana Patrucco; Del profesional de los Hospitales Posadas y Fern\u00e1ndez, Dr. Daniel Mu\u00f1oz; del profesional del Hospital Alem\u00e1n, Dr. Alejandro Schneider; del referente de la Fundaci\u00f3n Favaloro e INECO, Dr. Vladimiro Sinay; del integrante del CDU del Hospital Ramos Mej\u00eda, Dr. N\u00e9stor Katz, y de la referente del Hospital Italiano e Instituto Leloir, Dra. Berenice Silva.<\/p>\n\n\n\n<p>La esclerosis m\u00faltiple (EM) es una enfermedad inmunomediada, desmielinizante y neurodegenerativa del sistema nervioso central que afecta al enc\u00e9falo y la m\u00e9dula espinal. Causante de reca\u00eddas que atrofian la comunicaci\u00f3n entre el cerebro y el resto del cuerpo &#8211; capaces de generar una discapacidad residual -, la EM es una enfermedad que por el momento no dispone de cura. No obstante, detect\u00e1ndola en estadios iniciales, y con tratamientos adecuados se pueden mejorar los s\u00edntomas y la calidad de vida de las personas que la transitan.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Con sede en el Sal\u00f3n Delia Parodi, el evento tuvo por eje una de las causas de discapacidad entre j\u00f3venes de 20 a 40 a\u00f1os, en base al testimonio de quienes transitan la Esclerosis M\u00faltiple (EM), sumado a la mirada de reconocidos especialistas en su investigaci\u00f3n y tratamiento. 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